Zespół paraneoplastyczny żołądka

Rak żołądka w leczeniu wczesnego, późno i nawrót po, często zdarzają się uszkodzenia i przerzutów w sobie nie są bezpośrednio związane z szeregu objawów klinicznych, zwany zespół paranowotworowy. Uszkodzenia chirurgii żołądka lub chemicznych, radioterapią, z syndrome rak może być ułatwione znacznie lub zniknął w ostatnich latach zespół paraneoplastyczny żołądka stopniowo powodując znaczenie kliniczne, co niewątpliwie przyczyni się do rozpoznania raka, leczenia, skuteczności i rokowanie przewidywania. teraz zespołem Przegląd paraneoplastyczny żołądkowego poniżej.

Bez przerzutów raka zespół nerwowo (*** S) [1-3] 1,1 syndrome Eaton_Lanbert odnotowano w tym zespole, 70% łączy się z guza płuca, jajnika, raka żołądka, bardziej typowych objawów początkowych mięśni kończyn dolnych zmęczenie, osłabienie i nieprawidłowe ból mniej zaangażowane kończyna górna, bardzo mało opadanie powiek, podwójne widzenie, zaburzenia ruchów gałek ocznych, takich jak miastenią i wydajności typowej. Większość pacjentów ma pragnienie, zmniejszenie wydzielania śliny i łez, zaburzenia regulacji uczeń, impotencji , pocenie się i zaburzenia autonomiczne nieprawidłowości. Badanie kliniczne wykazało objawy dolnej mięśni kończyn wytrzymałości obciążenia ćwiczeń świadomie zmniejszyć bieżące osłabienie ponownie wzrosła, gdy znaki specjalne. EMG powtarzane pobudzenie nerwów obwodowych widoczne częstotliwość maleje, a potem pokazywał coraz częściej Zjawisko zmiany patologiczne są niespecyficzne typu Ⅱ zanik włókien mięśniowych. Etiologia jest jasne, na autoimmunologiczne mechanizmu spowodowane nieprawidłowym zakończeniu nerwu ruchowego presynaptycznego uszkodzenia błony.

1.2 zapalenie wielomięśniowe i zapalenie skórno-mięśniowe China zgłaszane najczęściej u raka żołądka, raka piersi, najwyższy w Europie Objawy kliniczne, takie jak:.. ① pierwszy symptom najbardziej widoczny objaw w przypadku raka, przed dwa miesiące 48 miesięcy wystąpił ② połączeniu z guza i Wiek była dodatnio skorelowana, zwłaszcza mężczyzn. fire ③ red zmiany chorobowe skóry charakteryzuje się rumienia rozlanego, przesuń ciśnienie może ustąpić, nazywany złośliwe rumień. ④ duże dawki kortykosteroidów może złagodzić objawy. nieznanej etiologii, bardziej spójna hipoteza Produkt alienacja jako guz alergeny autoimmunologicznym teorii.

1,3 miopatia z rakiem płuc, żołądka, raka jajnika najczęstszych objawów klinicznych: ① wyniszczenia u chorych na raka nie można wyjaśnić obręczy barkowej, miednicy i bliższa siły mięśni kończyn jest niska, natomiast dalsza mięśni rzadko uczestniczy . ② kończyn głęboka refleksja zmniejszyła lub zniknęła. zanik mięśni ③. patologiczne zmiany niespecyficzne, zakres głównie mniejsze zmiany myogenic i neurogenny zmiany mieszane. nieznanej etiologii, które mogą pojawić się choroby nowotworowej niektórych substancji odżywczych, toksyczność, zaburzenia endokrynologiczne i immunologiczne, takie jak jedno-lub wielo-factor efekt powodu.

. 1,4 owies obwodowa neuropatia nowotworowe raka płuc najczęściej, po raku jajnika i raka żołądka Klinicznie dzieli się na dwa rodzaje: ① neuropatia czuciowa, często występujących w żołądka objawy, przed dwa miesiące trzy miesiące kończyn progressive Koniec z głównych objawów klinicznych zaburzeń sensorycznych, głównie dla symetrii, skarpety rękawiczki podobnego bólu, temperatury, dotyku, kamerton poczucie wibracji, poczucie położenia i tak głębokie, czucie powierzchowne lub zniknąć. często towarzyszy zmysłowe ataksji. ② neuropatię czuciowo Jednocześnie istnieją zaburzenia sensoryczne i motoryczne, zaburzenia sensoryczne, ale stosunkowo łagodne objawy. głównie ostry początek, badania kończyny symetryczne osłabienie mięśni, zanik mięśni, osłabienie lub zanik głębokiej refleksji opartej opłaty Ten typ jest bardziej zmysłowe rzadko. Według Oczywiście można podzielić na zaawansowaną neuropatią obwodową, uczucie podostre – gravis neuropatia obwodowa, remisja – nawracającej postaci obwodowej neuropatii typu 3.

2 endokrynologiczne zaburzenia [4-9] 2,1 Zespół pozamaciczna TSH zgłaszane rak przewodu pokarmowego jest bardziej powszechne w tkankach nowotworowych wydzielają thyroid-stimulating hormone-podobne substancje, powodując plasma całkowita T4, wolna T4, całkowita T3 i wiązanie z białkami osocza jodu wzrosła. Cechy kliniczne: ① częściej u mężczyzn, objawia się jako zmęczenie, utrata masy ciała, objawy neuropsychiatryczne brak ② typowych objawów nadczynności tarczycy, takich jak wole i objawów ocznych ③ testu uwalniania TSH było ujemne Nadczynność tarczycy występuje u dorosłych mężczyzn krótkoterminowe, do rozważenia… rak żołądka.

2,2 ektopowych insuliny zespół mniejszościowe żołądkowo nowotwory mogą hipoglikemia mechanizmu, w następujący sposób:. ① tkankę guza w celu wytworzenia insulinopodobny czynnik wzrostu i _ Ⅰ Ⅱ (IGF _ Ⅰ, Ⅱ) somatomedyna i-i C (SM-, C), czynniki te wspieranie przekształcania glukozy hamuje tłuszczu mobilizację. ② wzrost guza, nadmierne zużycie glukozy może stymulować współczulny nagły spadek poziomu cukru we krwi, dzięki czemu rdzeń nadnerczy nadmierne wydzielanie katecholamin, objawiającą się pocenie, kołatanie serca, osłabienie, czy głód. ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić poważne grupy zespół hipoglikemii, takie jak dezorientacja, drgawki i śpiączka. hipoglikemia nie może być tego typu glukagonu diazoksyd i zahamowane.

2,3 ektopowe ACTH 5% – 10% nowotwory przewodu pokarmowego może wystąpić zespół Cushinga Nietypowe objawy kliniczne, głównie w pigmentacji skóry. nadciśnienie , obrzęki, osłabienie mięśni, alkalozę hipokaliemia cechą rzadką twarzy i ciała Charakterystyka badań laboratoryjnych:.. ① znacznie wzrosła ② ACTH w osoczu stężenia kortyzolu w osoczu rytm dobowy zniknął, test hamowania deksametazonem bez odpowiedzi 

2,4 ektopowe wydzielanie ADH ADH syndrom zaburzeń żołądkowych komórek nowotworowych spowodowanych przez głównych klinicznych objawów niedoboru sodu we krwi spowodowane przez zmęczenie, brak łaknienia, pragnienia, senność, skurcze mięśni, itp. mogą mieć poważne działania zatrucie wody, nie trance , dezorientacja, drgawki, śpiączka. funkcje laboratoryjne hiponatremia, zwiększone wydalanie sodu, osmolalność moczu większe niż w osoczu osmolalność i osocza ADH wzrosła.

2.5 Zespół HCG pozamaciczna odnotowano u 24% chorych na raka żołądka wzrost HCG w surowicy objawów klinicznych ginekomastii, kobiety na ogół nie powodują objawy mogą być związane z nieregularnego krwawienia z macicy. Laboratoryjne badanie krwi HCG wzrósł, nie testosteronu, estradiol zahamowanie rozwoju dorosłych mężczyzn więc niewyjaśnione piersi, powinny być wyłączone z rakiem żołądka.

2,6 GH pozamacicznej zespół żołądkowo gruczolakoraka wydzielają hormon wzrostu-jak substancji, również wydzielają czynnik uwalniający hormon wzrostu, promowanie uwalniania przysadkę hormonu wzrostu. Kliniczne objawy krwi, moczu wzrosła, rzadki osteoartropatia płuc przerostową choroba lub akromegalii. resekcji guza objawy mogą być złagodzone.

2.7 Zespół niskiej T3 częstość występowania raka przewodu pokarmowego zespołem takim po białaczką i chłoniakiem złośliwym. Mechanizm jest nieznany, może być związane z chronicznego niedożywienia i 5′-deiodinase spadek aktywności. Cechy kliniczne zmniejszenia całkowita T3, razem T4 normalny; rT3 podwyższone, T3/rT 3 wskaźnik spadł; pacjenci bez wykonywania niedoczynność tarczycy.

2.8 Low T3, T4 Zespół ten charakteryzuje zmniejszenie całkowitego T4 i całkowita T3, rT3 podwyższone, T3/rT3 spadek wskaźnika. Warto zauważyć, że to znak od chorych na raka żołądka o słabej rokowanie, śmiertelność jest wysoka.

3 metabolizm [10-13] stwierdzili 3,3% 3,1 hiperkalcemia hiperkalcemia raka przewodu pokarmowego do raka wątroby najczęstszym rakiem stanowiły cztery. mechanizm wydzielania parathormonu substancji, takich jak nowotwór, kości uwalnianie wapnia w krwi, nowotworu wydzielania tkanki prostaglandyny E i transformującego czynnika wzrostu α (TGFα), co powoduje resorpcję kości, podwyższone stężenie wapnia w surowicy; aktywnej witaminy D, takie jak substancje zwiększona, tak, że żołądkowo-jelitowe wchłanianie wapnia wzrosła wczesne niespecyficzne objawy. opór, gdy stężenie wapnia przekracza 3.8mmo l / l może powodować hiperkalcemia kryzysu prowadzącego do śmierci, która wymaga natychmiastowego leczenia kalcytoniny.

3.2 Istnieją doniesienia, że ​​większość niskotłuszczowych pacjentów hiperlipidemii żołądka cholesterolu i trójglicerydów były znacząco niższe niż zdrowi ludzie. Pooperacyjna krwi może być zwiększona, zaś zmniejszenie nawrotu u pacjentów niskiego grup krwi z chorych na raka żołądka z grupy wysokiego cholesterolu w porównaniu Były średni czas przeżycia jest krótki, rokowanie jest słaba. etiologia nowotworów mogą być związane z hamowaniem syntezy lipoprotein i rozkładu wzrasta zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, wlot absorpcji lipidów i tak dalej.

3.3 Wysoka AFP hiperlipidemia pozycjonowanie IEMA okazał żołądka komórki nowotworowe mogą syntetyzować AFP. Mechanizm różnicowania komórek nowotworowych, dojrzewanie komórek spowodowane przeszkody pozostają, dzięki czemu komórki produkują AFP przywrócenia pierwotnej funkcji jako klinicznie wykluczyć AFP pozytywny HCC , przewlekłej choroby wątroby i innych chorób, raka żołądka może być uważane za mała ilość raka może również wystąpić przy wątroby AFP pozytywne.

4 zmiany skórne [14-15] 4,1 nigricans rogowacenie związane z złośliwych nigricans rogowacenie ciemniejące do występowania raka żołądka stanowiły pierwszych objawów klinicznych postępującego systemowego wzrostu pigmentacji skóry, szorstki, zmniejszenie elastyczności, nieregularne gęste czarne brodawki punkt arkusza brodawczaka, jak i proliferacji może być najpierw, po raka żołądka, lub jednocześnie. zmiany patologiczne nadmiernego rogowacenia naskórka, kolka pogrubienie warstwy komórek.

4,2 rogowacenie kończynowy nowotworowa rzadko, głównie u samców chorych na raka górnego odcinka przewodu pokarmowego objawy kliniczne rąk, stóp, nosa, uszu hiperkeratotycznymi tablice z łuszczycą skóry, rogowacenie rozproszonego może dłoni i stóp nadmierne pogrubienie paznokci, łamliwe. skóry twarzy jak wyprysk lub toczeń.

4,3 Leser-Tre’let zatrudniony jako znak wewnętrznej złośliwości jest powszechne u pacjentów z rakiem żołądka. Kliniczne objawy nagłego pojawienia się wielu świądowy uszkodzenia rogowacenia łojotokowego zapalenia skóry. Resekcja guza lub zniknął po leczeniu nawrotu choroby mogą wystąpić ponownie, .

5 choroby hematologiczne [16-18] 5,1 anemia bez przerzutów do szpiku kostnego, raka żołądka, przestępcy są zazwyczaj towarzyszy niedokrwistość, głównie z powodu krwawienia, niedożywienie, nowotworową autoimmunologiczna reakcja powoduje nadmierne niszczenie krwinek czerwonych i innych badań laboratoryjnych są w większości pozytywne pigment anemia, reticulocyte nie zwiększa, często zwiększenie leukocytów i płytek krwi w większości zredukowane, całkowita zdolność wiązania żelaza jest prawidłowe lub nieznacznie spadła. żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego niedokrwistość zwykle nieskuteczne w takich, a resekcja guza i leczenie niedokrwistości, która jest zmniejszyć lub nawet zniknąć.

5,2 histiocytoza chorych komórek raka żołądka liczby białych krwinek może być znacznie wzrosła, głównie przez neutrofile. General żadne odpowiednie objawy kliniczne, reakcje mogą wystąpić nawet klasy kliniczne objawy białaczki.

5,3 małopłytkowość z powodu choroby zaburzenia odporności spowodowane przede wszystkim przez zwiększenie powierzchni płytek związanej immunoglobuliny przyspieszonego niszczenia płytek krwi i objawy kliniczne dla bardziej niebezpieczne w krótkim czasie mogą szybko pogorszyć stan. Leczenie guza pierwotnego jednocześnie z kortykosteroidami może poprawić objawy. Experimental Badania laboratoryjne można znaleźć w płytek związane IgG i IgM wzrosła megakariocytów szpiku.

5,4 DIC nowotwory przewodu pokarmowego (zwłaszcza raka gruczołowego śluzowej) u chorych na stężenia czynnika krzepnięcia krwi Nowotwór najczęściej zwiększona. Wydzielanie mucyny i martwicze tkanki, może prowadzić do krwi jest stan nadkrzepliwości. Alternatywne raka stężenie produktów degradacji fibryny wyższe niż normalnie, co może powodować wtórną nadczynność tarczycy fibrynolizy. te czynniki łatwo wywołane DIC.

6 nerczycowy zespół [19] Istnieją doniesienia, że grupa powyżej 60 lat stwierdzono, że 15,7% z zespołem nerczycowym z powodu nowotworów złośliwych, raka żołądka, raka może być skomplikowana przez zespół nerczycowy, może być najpierw, po raka żołądka, lub jednocześnie. objawiające się obrzęku , białkomocz, / inwersja G, zwiększenie poziomu cholesterolu we krwi etiologia jest jasne, które mogą być towarzyszący nowotworom antygen, antygen rakowo-płodowy, antygen nowotworowy spowodowany – antygen wirusowy.. immunologiczna kompleks osadzania w kłębuszkach rakiem rodnik nerczycowy rzeczywista wydajność może być złagodzone. szpital miał jedną sprawę zespół nerczycowy szpitala, zdiagnozowano gruczolakoraka żołądka przeszedł radykalne wycięcie żołądka i pooperacyjne wydajność nerczycowego znika.

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s